重鉻酸鹽回流法

 經典标準方法，再現性好，準確(què)可靠。不足之處：回流裝置占的實驗空間大，水、電消耗較大，試劑用量大，操作不便

，難以大批量快速測(cè)定。

 測定原理：在硫酸酸性介質中，以重鉻酸鉀爲氧化劑，硫酸銀爲催化劑，硫酸汞爲氯離子的掩蔽劑
，消解反應液硫酸酸度爲9mol/L，加熱使消解反應液沸騰，148℃±2℃的沸點溫度爲消解溫度。以水冷卻回流加熱反應反應2h，消解液自然冷卻後，以試亞鐵靈爲指示劑，以硫酸亞鐵铵溶液滴定剩餘的重鉻酸鉀，根據硫酸亞鐵铵溶液的消耗量計算水樣的COD 值
。

高錳酸鉀法

 高錳酸鉀法的優點是實驗過程中産生的污染比國标法小，但是缺點是試驗中需要回滴過量草酸鈉
，耗時長，並(bìng)且酸性高錳酸鉀法氧化性較低，氧化不徹底，所以測(cè)得高錳酸鹽指數比重鉻酸鹽指數低，通常與國标法測(cè)定結果相差3-8倍。因此，CODCr主要針對還原性污染物相對含量較高的廢水，而CODMn主要針對污染物相對較低的河流水和地表水。

 以高錳酸鉀作氧化劑測(cè)定COD，所測(cè)出來的COD稱爲高錳酸鹽指數（CODMn）。水樣加入硫酸呈酸性後，加入一定量的高錳酸鉀溶液，並(bìng)在沸水浴中加熱反應30min。剩餘的高錳酸鉀加入過量草酸鈉溶液還原，再用高錳酸鉀溶液回滴過量的草酸鈉，通過計算求出高錳酸鹽指數。

分光光度法

 此方法相對於(yú)傳統的國标法來說，有效的節省瞭(le)消耗在配置化學試劑的時間，無需進行滴定，操作方便。然而美中不足的地方實驗中消解過程仍需耗費2小時。

 這種方法的原理與國标法相同
。其測(cè)定原理也是在酸性溶液中，試液中還原性物質與重鉻酸鉀反應，生成三價鉻離子，三價鉻離子對波長(zhǎng)爲600nm的光有很大的吸收能力，其吸光度與三價鉻離子濃度的關系服從郎伯一比爾定律。三價鉻離子與試液中還原性物質的量有關，因而通過測(cè)定三價鉻的吸光度可以間接測(cè)出試液的COD值。

快速消解法 

優點(diǎn)爲消解體系硫酸酸度由9.0mg/l 提高到10.2mg/l，反應溫度由150℃提高到165℃，消解時間(jiān)由2h 減少到10min～15min。缺點(diǎn)爲微波爐種類不同，試驗的功率和時間(jiān)均不同。

 經(jīng)典的标準方法是回流2h法，人們爲提高分析速度，提出各種快速分析方法。主要是提高消解反應體系中氧化劑(jì)濃度，增加硫酸酸度，提高反應溫度，增加助催化劑(jì)等條件來提高反應速度的方法。

快速消解分光光度法 

包括占用空間小，能耗小，試劑用量小，廢液減到小程度，能耗小，操作簡便，穩定，準確(què)可靠，适宜大批量測(cè)定等優點。

 快速消解分光光度法是指採用密封管作爲消解管，取小計量的水樣和試劑於(yú)密封管中，放入小型恒溫加熱皿中，恒溫加熱消解，並(bìng)用分光光度法測定COD 值。

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